Натрия хлорид буфус амп.(р-р-ль д/приг. лек. форм д/ин.) 0,9% 10мл №10

Состав

1 л раствора содержит:

Действующее вещество: натрия хлорид – 9 г,

Вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 л.

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Действие

Растворитель

Фармакодинамика

0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека.

Фармакокинетика

Выводится почками

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для разведения и растворения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется свойствами лекарственного средства, согласно рекомендациям производителя, изложенным в “Инструкции по применению лекарственного средства”.

Побочные действия

Побочные действия не указаны.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, внутривенно и подкожно, после разведения/ растворения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Передозировка

Передозировка не указана.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25С.

Срок годности

5 лет.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Обновление ПФК АО